Zolgensma هو علاج معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لضمور العضلات الشوكي (SMA) ، وهو مرض وراثي نادر يمكن أن يسبب الشلل. Zolgensma هو علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للضمور العضلي النخاعي (SMA) ، وهو مرض وراثي نادر يمكن أن يسبب الشلل. .

التمويل الجماعي: يجعل الهنود غير المقيمين أغلى دواء في العالم متاحًا للأطفال الصغار في ولاية كيرالا

:

(مكتبنا ، 7 يوليو) محمد البالغ من العمر 18 شهرًا - الذي يعاني من اضطراب وراثي نادر - من المقرر أن يحصل على فرصة جديدة للحياة بفضل المساهمات المالية السريعة من قبل الشتات المالايالي. في أقل من أسبوع ، تمكنت عائلة الطفل الصغير من جمع الأموال للشراء زولجينسما، أغلى دواء في العالم بتكلفة 18 كرور روبية (2.13 مليون دولار). Zolgensma هو ملف ادارة الاغذية والعقاقير الأمريكيةعلاج معتمد لـ ضمور العضلات الشوكي (SMA) ، وهو مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى الشلل وضعف العضلات الشديد وفقدان الحركة.

وتعاني عفراء شقيقة محمد البالغة من العمر 15 عاما من نفس المرض وهي مشلولة تحت الخصر بسبب تأخر التشخيص. أيضًا ، يجب إعطاء Zolgensma قبل أن يبلغ الطفل عامين.

كيف حدث جمع التبرعات

والد محمد رفيق رفيق كهربائي ، تواصل معه فاريشا عابد، من هو رئيس ماتول (قرية في كانور ولاية كيرالا) غرام بانشيات. قرر عابد تشكيل لجنة حساب مصرفي خاص وتجميع فيديو لمحمد على كرسي متحرك ، أخبرت الخليج تايمز.

 "ركزنا على العمل الجماعي وقررنا الوصول إلى الأشخاص من ولاية كيرالا الذين يعيشون في جميع أنحاء العالم. لقد غمرتنا المكالمات من جميع أنحاء العالم ".

تدفقت المساهمات من منطقة الخليج وأوروبا والولايات المتحدة. لدرجة أن الفريق الآن يطلب من المانحين التوقف عن إرسال الأموال. تم تقديم التماس إلى حكومة ولاية كيرالا لبدء إجراءات الحصول على الدواء من الولايات المتحدة

في وقت سابق من هذا العام ، تلقى طفل آخر في مومباي تيرا كامات زولجينسما بعد جمع الأموال من خلال حملة عبر الإنترنت.

 

شارك مع