(ဧပြီလ 5, 2023) Chandigarh ရှိ ပူပြင်းသောနွေရာသီ နေ့လည်ခင်းတွင် Shreya Dhillon သည် အိမ်အပြင်ဘက်သို့ ပြန်မဝင်ရန် ငြင်းဆန်ခဲ့သည်။ Shreya သည် Down Syndrome ရှိသောကလေးငယ်များ မကြာခဏပြုလုပ်လေ့ရှိသည့်အတိုင်း၊ ဖိအားများလာခြင်းကြောင့် ၎င်းတို့၏အာရုံခံပြဿနာများကို သက်သာရာရစေသည်။ သူမ၏မိခင် Shivani Dhillon အိမ်ပြန်ရောက်သောအခါ၊ မိသားစုသည် သူတို့၏ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးကို ကုန်ဆုံးစေခဲ့သည်။ Shivani သည် သူ့သမီးဆီသို့ တည့်တည့်လျှောက်လာပြီး သူမကို ပုံပြင်တစ်ပုဒ် ပြောပြသည်။ "ရှရီယာ၊ ဒီနေ့ ဘာဖြစ်သွားလဲ သိလား။ နေရောင်ထွက်လာပြီး ကစားမလားလို့ မေးတယ်။ Shreya နဲ့ နေရောင်နဲ့ ဆော့ကစားချင်လား” Shreya က သူ့အမေကို မျက်လုံးမှိတ်ပြီး ကလေးကို အိမ်ထဲကို ပြန်ခေါ်သွားရင်း စကားဆက်ပြောနေတယ်။
"ကျွန်တော် သူမကို ပုံပြင်တွေကနေတစ်ဆင့် သင်ပေးနိုင်ပါတယ်" ဟု Shivani က ပြောပြသည် - ၎င်းသည် Dhillon အိမ်တွင် စနေနေ့နံနက်ခင်းတွင် အလုပ်များနေပြီး တစ်နေ့တာ၏ အသံများကို ကြားနေရပါသည်။ Shreya လည်း အခန်းထဲကို ဝင်လာပြီး ကျွန်တော့်ကို ပြုံးပြုံးရွှင်ရွှင်နဲ့ နှုတ်ဆက်ဖို့ ကင်မရာကို လှမ်းကြည့်ရင်း “hi!” "သူမသည် အရောင်များ၊ သစ်သီးများ၊ နေ၊ လ၊ ညနှင့် နေ့တို့ကို ပုံပြင်များမှတစ်ဆင့် မှတ်မိသိရှိနိုင်ခဲ့သည်။ ဒါမှ သူမ အချက်အလက်တွေကို စုပ်ယူလိုက်တာပဲ”
အဲဒါက Shreya နဲ့ Shivani အတွက် တံခါးဖွင့်ပေးခဲ့ပြီး ကလေးတွေနဲ့ ဥာဏ်ရည်မသန်စွမ်းတဲ့ လူကြီးလူငယ်တွေဆီကို ပုံပြင်တွေရဲ့ စွမ်းအားကို အသုံးချပြီး စတင်ခဲ့ပါတယ်။ သတင်းစာဆရာဟောင်း Shivani သည် ဆုရလူမှုရေးစွန့်ဦးတီထွင်သူဖြစ်ပြီး Down Syndrome Support Group India နှင့် Samvid – Stories & Beyond တို့ကို တည်ထောင်သူဖြစ်သည်။ သူမ၏ နောက်ဆုံးအောင်မြင်မှုသည် သူမ၏ကိုယ်ပိုင်စာအုပ်တစ်အုပ်ဖြစ်သည်။ အပိုဆောင်း- အပိုအချစ်၊ အပိုခရိုမိုဆုန်းShreya သည် ဇာတ်ဆောင်အဖြစ် ပါဝင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် အသက်အရွယ်နှင့် စွမ်းရည်ကို ကျော်လွန်သော ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် မိမိကိုယ်ကို လက်ခံနိုင်မှုတို့၏ ဇာတ်လမ်းဖြစ်သည်။ Shreya ကဲ့သို့သော neuro-atypical ကလေးများနှင့် ၎င်းတို့၏မိဘများသည် ၎င်းတို့၏ဘဝ၏နေ့စဉ်နေ့တိုင်း ပြသရမည့် သတ္တိကို စာဖတ်သူများအား တခဏတာ အရိပ်အယောင်ပေးသည်။
ထက်မြက်သော သတင်းထောက်
Shreya မမွေးမီက Shivani Dhillon သည် သတင်းသမားတစ်ဦးဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဇာတ်လမ်းများကို လိုက်ဖမ်းကာ စစ်ဇုန်များသို့ သွားရောက်ကာ အဆင့်မြင့်လူများကို တွေ့ဆုံမေးမြန်းခဲ့သည်။ ဘီဘီစီနှင့် ချိတ်ဆက်လုပ်ကိုင်နေသူ တစ်ဦးဖြစ်သည့် Shivani သည် လူငယ်ဂျာနယ်လစ်အများစု စိတ်ကူးယဉ်သည့်အလုပ်ကို လုပ်ခဲ့သော်လည်း လက်တွေ့တွင် အလွန်နည်းပါးသည်။ “ကျွန်တော် ၁၉၉၉ ခုနှစ်မှာ စတင်ခဲ့ပြီး Zee News ကို ကျောက်ဆူးနဲ့ သတင်းထောက်အဖြစ် ပါဝင်ခဲ့ပါတယ်” ဟု Shivani က သူမ၏ အင်တာဗျူးတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အိန္ဒိယ. ဒါတွေဟာ ရုပ်မြင်သံကြားသတင်းတွေရဲ့ အစောပိုင်းကာလတွေဖြစ်ပြီး DD က မြင်ကွင်းကို ဆယ်စုနှစ်များစွာ လွှမ်းမိုးထားပြီးနောက်မှာ ချန်နယ်အသစ်တွေက အရှုပ်အထွေးတွေ ဝင်ရောက်လာခဲ့ပါတယ်။
အိန္ဒိယတွင် နှစ်အနည်းငယ်ကြာ ရုပ်မြင်သံကြားသတင်းများကြားပြီးနောက်၊ Shivani သည် သံတမန်ရေးရာ မဟာဘွဲ့အတွက် လန်ဒန်သို့ ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။ အဲဒီကနေပြီးတော့ BBC World Service မှာ ပါဝင်ခဲ့ပြီး မှတ်တမ်းရုပ်ရှင်တွေမှာလည်း လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါတယ်။ ထိုရှစ်နှစ်တာကာလအတွင်း သူမသည် အိမ်ထောင်ကျပြီး ကျန်းမာရေးပြဿနာများနှင့် ရုန်းကန်နေရသော သားဦးကို မွေးဖွားခဲ့သည်။ “တခါက မှတ်တမ်းရုပ်ရှင်ရိုက်ဖို့ လေးရက်လောက် ငါ့သားကို ထားခဲ့ရတယ်။ ပြန်လာတော့ ဒါကို မလုပ်ချင်တော့ဘူးဆိုတာ သိလာတယ်” လို့ ပြောပါတယ်။
Shreya မွေးဖွားသည်။
2010 ခုနှစ်တွင် ယူကေရှိ ဆရာဝန်များ ဟောကိန်းထုတ်ထားသည့်အတိုင်း Shreya သည် Down Syndrome ဖြင့်မွေးဖွားခဲ့သည်။ ပထမသုံးလပတ်တွင် ၎င်းတို့၏သမီးသည် Down Syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်း ၎င်းတို့အား ပြောကြားခဲ့ကြသည်။ Shivani အား စမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန်နှင့် ရလဒ်များကို ဖြေဆိုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုအပေါ် ဆုံးဖြတ်ရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ သူမငြင်း။ “ဖြစ်နိုင်သည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ ကလေးလိုချင်သည်။ ငါတို့ မသိချင်ဘူး”
ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်ကြောင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအားဖြင့် မိသားစုသည် မသန်စွမ်းကလေးများမိခင်များထံ သေဆုံးခဲ့ရသည့် တက်ကြွသောဝန်ထမ်းများကိုလည်း နားလည်သဘောပေါက်သည့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်ကြောင့် ဗြိတိန်သို့ ပြန်လာခဲ့ကြသည်။ နောက်လာမည့် အကြံဉာဏ်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာချိန်းဆိုမှုများအကြောင်း သူမအား သတိပေးရန်ပင် ခေါ်ဆိုကြသည်။ ဒါပေမယ့် လွဲမှားနေတာတစ်ခုကတော့ လူမှုဆက်ဆံရေး။ သူတို့သည် အိန္ဒိယသို့ ပြန်လာကာ စုပေါင်းမိသားစုစနစ်သို့ ပြန်သွားကြသည်။ ဤတွင် Shreya နှင့်စကားပြောရန်လူအများအပြားရှိခဲ့ပြီးဖော်ရွေသောကလေးဖြစ်လာသည်၊ သူမ၏အပြောအဆိုတိုးတက်လာပြီးသူမပွင့်လန်းလာသည်။
ရပ်ရွာတခုဖန်တီးခြင်း
ပြင်းထန်သော အသိုင်းအဝိုင်းက Shreya အတွက် အံ့ဩစရာများ လုပ်ဆောင်ခဲ့သော်လည်း ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသည် အခြားဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ဖြစ်သည်။ “ကုသမှုခံယူဖို့၊ မှန်ကန်တဲ့ဆရာဝန်၊ မှန်ကန်တဲ့အချက်အလက်နဲ့ မိဘချင်းတွေကိုတောင် ရှာဖွေတဲ့အခါ နက်နဲတဲ့အဆုံးကို ရောက်သွားခဲ့တယ်။” အမည်းစက်က အရမ်းများတယ်၊ ပညာတတ် ဆွေမျိုးတွေတောင် Shreya ရဲ့ အခြေအနေအကြောင်း လူတွေကို ဘာကြောင့် ပြောပြတာလဲ Shivani က မေးတယ်။ နိုင်ငံတစ်ဝှမ်းရှိ ထောင်ပေါင်းများစွာသော မိဘများသည်လည်း အလားတူကြုံတွေ့နေရကြောင်း သူမသိသည်။
Shivani သည် သူမ၏ အီးမေးလ် id နှင့် ဖုန်းနံပါတ်ဖြင့် လက်ကမ်းစာစောင်များကို စတင်ပုံနှိပ်ခဲ့ပြီး DS အကြောင်းပြောကာ မသန်စွမ်းကလေးများရှိ မိဘများကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။ “ကျွန်တော်က သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်ကို ရှာနေတာ” ဟု သူမက ဝန်ခံသည်။ 2012 ခုနှစ်တွင်သူမ၏ပထမဆုံးဖုန်းခေါ်ဆိုမှုရရှိခဲ့သည်။ “နောက်ထပ် လူတွေကို ဆက်သွယ်ဖို့ လိုအပ်တယ်ဆိုတာ သိခဲ့ရပြီး Facebook ဟာ အဲဒီတုန်းက အသစ်ဖြစ်နေတုန်းပဲ၊ ဒါကြောင့် အွန်လိုင်း ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့ကို စတင်ခဲ့တယ်။” အဆိုပါအဖွဲ့တွင် ယခုအခါ အဖွဲ့ဝင် 2,500 ကျော်ရှိပြီး အိန္ဒိယနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှဖြစ်သည်။ “မင်း ကိုယ့်လူတွေနဲ့ ချိတ်ဆက်ချင်တယ်” ဟု Shivani က ပြောပြသည်။ “ဒီနေ့ခေတ်မှာတောင် ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာ အမည်းစက်တွေရှိတယ်။ ယူကေတွင် ပြည်နယ်၊ ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များ၏ ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ရှိခဲ့သည်။ မိဘတွေရဲ့ ဖြတ်သန်းမှုကို သူတို့နားလည်ပြီး ကောင်းတယ်လို့ ခံစားရတယ်။ India မှာ ကိုယ်ဝန်ရှိစဉ်မှာ ဘာစားခဲ့လဲလို့ မေးရဖွယ်ရှိပါတယ်” ဟု Shivani က ရှင်းပြသည်။ ကိုယ့်ကိုယ်ကို သံသယဝင်မိတဲ့ အခိုက်အတန့်တွေဟာ “ငါတကယ်မှားတာတစ်ခုခုစားမိတာလား၊ အလွန်အကျွံစားခဲ့တာလား ဒါမှမဟုတ် ဆုတောင်းမပြည့်ဘူးလား” လို့ တွေးမိပါတယ်။ တူညီသောဘဝရှိသူများနှင့် အတွေ့အကြုံများကို မျှဝေနိုင်ခြင်းဖြင့် ကမ္ဘာကြီးကို ကွဲပြားစေသည်။
ရည်ရွယ်ချက်ကိုရှာပါ။
အိမ်ပြန်ရောက်တော့ Shreya ဟာ အသေးဆုံးအရာတွေကိုတောင် သင်ပေးရမယ်။ “သင်က အာရုံကြောဆိုင်ရာ ကလေးတွေကို လမ်းလျှောက်နည်းကို မသင်ပေးဘူး၊ သူတို့က လမ်းလျှောက်ရုံပဲ။ ဒါပေမယ့် DS ရှိတဲ့ ကလေးတွေကို သင်ကြားပေးဖို့ လိုပါတယ်။” သူမသည် ခရီးထွက်ပြီး ကောင်းမွန်စွာဖတ်တတ်သူဖြစ်ပြီး သူမလိုအပ်သော အရင်းအမြစ်များအားလုံးကို လက်လှမ်းမီနိုင်ကာ သူမ၏လမ်းကြောင်းပေါ်ရှိ စိန်ခေါ်မှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်သူဖြစ်သည်။ “အဲဒါကို စပြီးစဉ်းစားတော့ – ငါ့ကလေးအတွက် ငါအများကြီးလုပ်နိုင်ပေမယ့် ထိတွေ့ခွင့်မရှိတဲ့သူ၊ အသိပညာ ဒါမှမဟုတ် အရင်းအမြစ်တွေမရှိတဲ့ မိဘကရော ဘယ်လိုလဲ။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ? သူတို့အတွက် တစ်ခုခုလုပ်ပေးချင်ခဲ့တာ။"
ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အဘယ်အရာဖြစ်နိုင်သည်ကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ဘဝများကို ကုန်ဆုံးစေပြီး ကျွန်ုပ်တို့အများစုသည် မည်သည့်အခါမျှ မလုပ်ခဲ့ကြပါ။ ဒါပေမယ့် အမှောင်ဆုံးအချိန်တွေမှာ၊ အဲဒီရည်ရွယ်ချက်က မင်းကိုရှာနေလိမ့်မယ်။ Shivani နဲ့လည်း ဒီလိုပါပဲ။ သူမသည်စတင်ခဲ့သည်။ Down Syndrome ပံ့ပိုးမှုအဖွဲ့ အိန္ဒိယမေတ္တာနှင့် ဖေးမကူညီသော အသိုက်အဝန်းကို တည်ဆောက်ခဲ့သည်။ သူမသည် ကုထုံးပုံစံတစ်ခုအဖြစ် အနုပညာကို အားပေးသည့် နိုင်ငံတကာ ပန်းချီပြပွဲတစ်ခုကို စီစဉ်ခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့မသန်စွမ်းသူများနေ့နှင့် Down Syndrome နေ့ကို ကျင်းပခဲ့ကြသည်။
ပုံပြင်များ၏စွမ်းအား
Dhillon အိမ်တွင် ကလေးများအား စာအုပ်ဖတ်ခြင်းသည် ညအချိန် ထုံးတမ်းစဉ်လာတစ်ခုဖြစ်သည်။ Shreya သည် လအနည်းငယ်အရွယ်မှစ၍ သူမသည် ပုံပြင်များကို နားထောင်နေခဲ့သည်။ “သူမဟာ အရမ်းကို စေ့စပ်ပြီး စိတ်ပါဝင်စားပြီး အရမ်းသင်ယူနေတယ်ဆိုတာ ကျွန်မသဘောပေါက်ပါတယ်။ သူမသင်ယူခဲ့တာတွေကို ပုံပြင်တွေကနေတစ်ဆင့် သင်ယူခဲ့ပါတယ်။” သော့ခတ်မှုအတွင်း Shivani သည် မသန်စွမ်းကလေးများနှင့် လူငယ်လူကြီးများနှင့် ဆွေးနွေးမှုများ စတင်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အား ကုထုံးပုံစံအဖြစ် ပုံပြင်များပြောပြသည်။ ပြီးတော့ ကပ်ရောဂါကာလအတွင်းမှာ သူမအတွက် အလုပ်တွေ ဖြတ်တောက်ခဲ့ရပါတယ်။ ဆွေးနွေးရန် ခက်ခဲသော အကြောင်းအရာများ ရှိခဲ့သော် သေခြင်းတရားသည် ၎င်းတို့အနက်မှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
“ဇာတ်လမ်းတွေက သူတို့ကို အခြေခံအဆင့်မှာ သက်ရောက်မှုရှိတယ်။ အချိန်ယူရပေမယ့် သူတို့က ပိုဆက်သွယ်လာတယ်၊ ပိုပြီးဖော်ပြနိုင်လာပြီး သူတို့ရဲ့ဘာသာစကားလည်း တိုးတက်လာတယ်” ဟု Shivani က ရှင်းပြသည်။ ဆက်သွယ်ရေးသည် အကြီးမားဆုံး စိန်ခေါ်မှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပြီး မျက်နှာအမူအရာ ဖတ်ရှုခြင်း၊ လူမှုရေးအချက်များ နားလည်ခြင်းနှင့် စိတ်ခံစားမှုများကို နားလည်ခြင်းတို့ဖြင့် ရုန်းကန်နေရသည်ဟု သူမက ဆိုသည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ပတ်လျှင် နှစ်ကြိမ်၊ သူမသည် ဆယ်ယောက်အဖွဲ့များနှင့် တွေ့ဆုံကာ ပုံပြင်တစ်ပုဒ်ပြောပြပြီး နောက်မှ ဇာတ်လမ်းအကြောင်း ပြောပြသည်။
ကျောင်းကိုရှာတယ်။
ယမန်နှစ်က Shreya ကို ပင်မပညာရေးမှ ထုတ်ပယ်ခဲ့ပြီး Shivani သည် သူမအတွက် ကျောင်းတစ်ကျောင်းကို စတင်ရှာဖွေခဲ့သည်။ ဆရာမတွေနဲ့ ကျောင်းသားတွေ ချစ်ခင်တွယ်တာတဲ့ သံယောဇဉ်ရှိတဲ့ Chandigarh ရဲ့ ဆင်ခြေဖုံးမှာ သူမတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အဆောက်အဦက ပြိုကျသွားတယ်။ "ဒါက ငါ့သမီးအတွက် နေရာမှန်း ငါသိပေမယ့် သူနဲ့ တခြားကလေးတွေက ပိုမိုကောင်းမွန်တဲ့ အခြေခံအဆောက်အအုံနဲ့ ထိုက်တန်ပါတယ်။"
Shivani သည် ကျောင်းကို ပြန်လည်မွမ်းမံရန်အတွက် လုံလောက်သော ရန်ပုံငွေရှာဖွေခြင်းများကို ကြီးကြပ်ခဲ့သည်။ "ယခုကျွန်ုပ်တို့ကျောင်းသစ်၊ Discoverability ကိုဖွင့်လှစ်လိုက်ပါပြီ" ဟုသူမကဆိုသည်။ သူမသည် ကျောင်းအုပ်ကြီးနှင့် တည်ထောင်သူနှင့် အလုပ်လုပ်ပြီး Shreya သည် ထိုနေရာတွင် ရှိနေရတာကို နှစ်သက်သည်။ “ကျောင်းသားတွေအတွက် အသက်မွေးဝမ်းကြောင်း သင်တန်းတွေလည်း စချင်ပါတယ်” ဟု သူမက ဆိုသည်။
အသိပညာတန်ခိုးတော်ဖြစ်၏
စိန်ခေါ်မှုတွေ ပြည့်နှက်နေတဲ့ ခရီးတစ်ခုဖြစ်တယ်လို့ Shivani က ပြောပါတယ်။ “အထူးသဖြင့် လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ကလေးမွေးဖို့က အထူးသဖြင့် အိန္ဒိယမှာ မလွယ်ဘူး။ မွေးနေ့ပွဲတွေကို ဖိတ်မခံရဘူး၊ ငါတို့သွားတဲ့နေရာတိုင်းကို ငေးကြည့်နေတာတွေ အများကြီးပဲ။ လူတွေကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပဲ လမ်းလျှောက်ပြီး ပညာပေးတယ်။ တစ်ခါတလေတော့ ဒါပဲလိုတယ်။ ငါ့မှာ DS နဲ့ သမီးတစ်ယောက်မှမရှိရင် ငါလည်း သတိမမူမိဖြစ်နိုင်တယ်။” ဘဝက သင်လိုချင်တဲ့ပုံစံအတိုင်း ဖြစ်မလာနိုင်ဘူး” လို့ ဆိုပါတယ်။ “ကျွန်မသမီးလေးရတဲ့အခါ အဲဒီလှပတဲ့မျက်လုံးတွေကို မြင်ပြီး ယောက်ျားလေးတွေက သူ့အတွက် တန်းစီနေတော့မယ်လို့ တွေးမိတယ်။ ဒီလိုဖြစ်လာမှာမဟုတ်ပေမယ့် သူမဟာ ကျွန်မတို့ဘဝအတွက် ပျော်ရွှင်မှုတွေ အများကြီးယူဆောင်လာပေးခဲ့ပါတယ်။”
အကျပ်အတည်းမှတဆင့်အသွင်ပြောင်း
ရည်ရွယ်ချက်ကိုရှာဖွေခြင်းသည် ဝိညာဉ်ရေးခရီးတစ်ခုဖြစ်သည်ဟု Shivani ကဆိုသည်။ သူမသည် 'နုတ်ထွက်-ရန်-ကံကြမ္မာ' တွင်မဟုတ်ဘဲ လူတိုင်းတွင် ရည်ရွယ်ချက်တစ်ခု၊ အသက်ရှင်ရခြင်း၏ အကြောင်းတရားတစ်ခုရှိသောကြောင့် သူမသည် ကံကိုယုံကြည်သူဖြစ်သည်။ “ဒီထက် ကြီးကျယ်တဲ့ အရာတွေကို နားလည်မှု ရှိလာတဲ့အခါ အဲဒီမေးခွန်းတွေကို မမေးပါနဲ့။ Shreya ဟာ စိန်ခေါ်မှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရာမှာ အသုံးပြုတဲ့ ကိရိယာများစွာကို မပေးနိုင်ပေမယ့် သူပြန်လုပ်နိုင်တာက မြင့်မြတ်တဲ့သတ္တဝါနဲ့ ဆက်စပ်မှုရှိတယ်ဆိုတာ သိပါတယ်။”
- Shivani Dhillon ကို လိုက်နာပါ။ LinkedIn တို့